Diagnoselijst

Hoe gebruikt u de diagnoselijst?

De diagnoselijst kunt u gebruiken om te zien

• tot welke diagnosegroep een diagnose hoort (klik op de diagnose; links staat de groep, rechts de eventuele synoniemen),
• welke diagnoses binnen een bepaalde diagnosegroep vallen (klik op de diagnosegroep; in het midden staan de diagnoses; negeer de synoniemen)
• wat de officiële benaming is van een bepaald synomien (klik op synoniem; in het midden staat de officiële naam, links de diagnosegroep)
• klik op het PDF-symbooltje om de tekst te lezen die bij de diagnose hoort.

Er zijn ook aandoeningen van de spieren, die niet worden aangemerkt als neuromusculaire aandoeningen. Voor deze aandoeningen moet u bij andere organisaties zijn.

Groep [Z-A] ALS, HSP, PLS en PSMA arthrogryposis multiplex congenita (AMC) ataxie van Friedreich chronische idiopatische axonale polyneuropathie (CIAP) congenitale/metabole myopathieën erfelijke polyneuropathieën Erfelijke spierdystrofieën en distale myopathieën facioscapulohumerale dystrofie (FSHD) Guillain-Barré syndroom/CIDP myasthenieën myositis myotone dystrofie / myotonieën overige diagnoses polio en postpolio-syndroom spinale spieratrofieën

Diagnose [Z-A] amyotrofische laterale sclerose arthrogryposis multiplex congenita ataxie van Friedreich Autoimmuun myositis, overige Autosomale recessieve Duchenne spierdystrofie Barth syndroom Becker myotonie Becker spierdystrofie Bethlem, ziekte van carnitinedeficiëntie central core disease centronucleaire myopathie chronische idiopathische axonale polyneuropathie chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie congenitale myasthenia gravis congenitale myopathie met cytoplasmic bodies Congenitale myopathieën n.n.b. congenitale myotonie congenitale spierdystrofie congenitale vezel type disproportie dermatomyositis distale spinale spieratrofieën Duchenne spierdystrofie dystrofieën Emery-Dreifuss spierdystrofie erfelijke drukneuropathie Eulenberg myotonie facioscapulohumerale dystrofie focale spinale spieratrofieën Fukuyama congenitale spierdystrofie glycogenose III glycogenose IV glycogenose V glycogenose VII Guillain-Barré syndroom hereditaire motorische en sensorische neuropathie n.n.b. hereditaire motorische sensorische neuropathie type 1 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 2 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 hereditaire motorische sensorische neuropathie X-gebonden hereditaire neuralgische amyotrofie hereditaire sensorische autonome neuropathie Hereditaire Spastische Paraparese idiopatische neuralgische amyotrofie inclusion body myositis Kearns-Sayre syndroom Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom laterale sclerose Leyden-Erb spierdystrofie limb-girdle spierdystrofie macrofage myofasciitis Markesbery-Griggs distale myopathie metabole myopathieën Miller-Fisher syndroom minicore of multicore myopathie mitochondriële myopathieën Miyoshi distale myopathie monoclonal gammopathy of undetermined significance polyneuropathie multifocale motore neuropathie myastenieën n.n.b. myastheen syndroom myasthenia gravis myopathieën myositis n.n.b. myositis ossificans progressiva myotone dystrofie myotonieën n.n.b. myotubulaire myopathie nemaline myopathie Nonaka distale myopathie oculaire myopathie oculopharyngeale spierdystrofie opthalmoplegie overige groepen spierziekten periodieke erfelijke verlammingsziekten periodieke niet-erfelijke verlammingsziekten Periodieke verlammingsziekten Poland, syndroom van polio en postpolio-syndroom polymyositis polyneuropathie Pompe, Ziekte van Pompe, Ziekte van potassium-aggrevated myotonias progressieve spinale musculaire atrofie proximale myotone myopathie rhabdomyelise rigid spine syndroom scapuloperoneaal syndroom spierdystrofieën en distale myopathieën n.n.b. Spinale spieratrofieën n.n.b. spinale spieratrofieën type 1 spinale spieratrofieën type 2 spinale spieratrofieën type 3 Thomsen myotonie Welander distale myopathie

Synoniem [Z-A] Acetazolamide responsive myotonia (PAM) acute idiopathische demyeliniserende polyneuropathie (GBS) acute inflammatoire polyneuropathie (GBS) Andersen, ziekte van (Gly IV) Aran Duchenne, ziekte van ascenderende paralyse van Landry Charcot Marie Tooth (CMT), ziekte van (HMSN algemeen) Charcot Marie Tooth (CMT), ziekte van (HMSN1) Charcot Marie Tooth (CMT), ziekte van (HMSN2) Congenitale contracturen Corbi Forbes, ziekte van (Gly III) Curshmann Steinert, ziekte van (MD) Déjerine Sottas, syndroom van (SDS) Dystrophia myotonica (MD) Erfelijke plexus brachialis neuropathie Erfelijke spastische paraplegie (Strümpell) Erfelijke spastische spinaal paralyse (Strümpell) Fibrodysplasia ossificans progressiva Glycogenose type 2, volwassenen (Gly II v) Landouzy Dejerine, ziekte van McArdle, ziekte van (McArdle) Myofosforylase deficiëntie (McArdle) Myotonia fluctuans (PAM) Myotonia permanens (PAM) Periodieke paralysen (PP) Plexus brachialis neuropathie polyneuroradiculopathie (GBS) Primaire laterale sclerose (PLS) SMA, intermediaire vorm Spierglycogeen fosforylase deficiëntie (McArdle) spinale musculaire atrofieën type 1 (SMA1) spinale musculaire atrofieën type 2 (SMA2) spinale musculaire atrofieën type 3 (SMA3) Steinert, ziekte van (MD) Strümpell, Ziekte van (HSP) Tolosa Hunt Syndroom (THS) Werdnig Hoffmann, ziekte van Wohlfart Kugelberg Welander, ziekte van